Ju njoftojmë se, për shkak të mbindërtimit të hapësirave dhe riorganizimit të brendshëm të zyrave, si dhe të rilokimit të zyrtarëve nga pjesa administrative në atë të laboratorit, operimi i AKPPM-së do të jetë i kufizuar përkohësisht. Si rezultat i kësaj situate, mund të ketë vonesa në procedimin e lëndëve dhe kërkesave tuaja. Attached documents […]
Për shkak të përditësimeve thelbësore sistemi Barnatari nuk do të jetë funskional me datat 15 dhe 16 Dhjetor Attached documents Download –Njoftim per Barnatari (under_construction).docx 10.12.2025
Agjencia Kosovare për Produkte dhe Pajisje Medicinale (AKPPM) ju njofton se, në kuadër të reformës së sistemit farmaceutik dhe zhvillimit të moduleve të reja të sistemit “Barnatari”, do të ndërmerren hapat administrativë për shfuqizimin dhe lëshimin e certifikatave të reja për produktet medicinale që përmbajnë më shumë se një paketim në të njëjtën certifikatë. Ky […]
Ju njoftojmë se, për shkak të mbindërtimit të hapësirave dhe riorganizimit të brendshëm të zyrave, si dhe të rilokimit të zyrtarëve nga pjesa administrative në atë të laboratorit, operimi i AKPPM-së do të jetë i kufizuar përkohësisht. Si rezultat i kësaj situate, mund të ketë vonesa në procedimin e lëndëve dhe kërkesave tuaja. Attached documents […]
Për shkak të përditësimeve thelbësore sistemi Barnatari nuk do të jetë funskional me datat 15 dhe 16 Dhjetor Attached documents Download –Njoftim per Barnatari (under_construction).docx 10.12.2025
Agjencia Kosovare për Produkte dhe Pajisje Medicinale (AKPPM) ju njofton se, në kuadër të reformës së sistemit farmaceutik dhe zhvillimit të moduleve të reja të sistemit “Barnatari”, do të ndërmerren hapat administrativë për shfuqizimin dhe lëshimin e certifikatave të reja për produktet medicinale që përmbajnë më shumë se një paketim në të njëjtën certifikatë. Ky […]
The KMA was established in 1999, initially under the name “Kosovo Medicines Regulatory Authority” (KMRA), and based on Administrative Instruction 7/2000 of 23 March 2000, its legal existence as an Executive Agency of the Ministry of Health of Kosovo was established. Later, the legal basis of the KMA was regulated by Law No. 2003/26, amended in 2010 by Law 03/L 188 on Medical Products and Devices, which entered into force on 15 November 2010.
The rules, duties and responsibilities of the KMA regarding the production, import, export, supervision, etc. of medical products and devices are precisely defined based on the Law on Medical Products and Devices, approved by the Assembly of the Republic of Kosovo on 7 April 2014.
The mission of the KMA is to protect public health by ensuring the quality, safety and efficacy of medicinal products placed in Kosovo.
Duties and responsibilities of the Department of Administration, Finance and Budget The Department of Administration, Budget and Finance has the
Duties and responsibilities of the Quality Control Laboratory Department Official Laboratory for Medicinal Products and Devices – LZPPM It was
Duties and responsibilities of the Pharmacovigilance Department An important aspect of drug regulation in Kosovo is “pharmacovigilance”, which is the
Duties and responsibilities of the Licensing Department. The Licensing Department is responsible for issuing business licenses and import/export permits for
Duties and responsibilities of the Authorized Marketing Department. The Marketing Authorization Department (DAM) authorizes medicinal products based on Law No.
